داء ويلسون (ج1)Wilson’s Disease  

داء ويلسون Wilson’s Disease التعريف: -هو مرض وراثي جسمي مقهور يمكن علاجه بشكل فعّال إذا اكتُشِف مبكِّراً. -ينتج عن خلل في خميرة ناقلة للنحاس في الخلايا الكبدية وبالتالي تراكم للنحاس وسوء بإطراحه. -سببه: طفرة في المورّثة ATP7B على الصبغي 13. -حيث تؤدّي هذه الطفرة إلى نقص في الإطراح الصفراوي للنحاس ونقص في اصطناع السيرولوبلازمين. الفيزيولوجيا المرضية لداء ويلسون: -يتناول الإنسان...

إقرأ المقال

قم بتنزيل تطبيق eMufeed Android الآن