- اضطراب البريون كداء كروتزفيلد- جاكوب CJD :
حالات نادرة للغاية تسبب العتاهة وهو اضطراب تنكسي سريع الترقي يترافق بعتاهة وعلامات قشرية بؤرية، وصمل ورمع عضلي.
وهو يقود للوفاة في أقل من سنة من بدء الأعراض حيث سرعة الترقي المشاهدة في هذا الاضطراب غير شائعة وغالباً مايتم الخلط بينه وبين التنكس القشري القاعدي والشلل فوق النووي حيث جميعها حالات عتاهة تنكسية سريعة وتترافق بشذوذات حركية بارزة.
كما ويشتمل التشخيص التفريقي لداء جاكوب حالات عتاهة سريعة الترقي كالتهابات الدماغ الفيروسية أو الجرثومية و التهاب الدماغ لهاشيموتو.
- داء هنتغتون HD:
اضطراب دماغي تنكسي جسدي مسيطر، يشكل توسع تكرار ال DNA للمورثة الطافرة على الصبغي 4 أساس الفحص الدموي التشخيصي لمورثة الداء.
تشتمل العلامات السريرية الواسمة:
الرقص والاضطرابات السلوكية والاضطراب التنفيذي الجبهي.
لا تتأذى الذاكرة عموماً حتى مراحل المرض المتأخرة إلا أن عيوب الانتباه والمحاكمة والإدراك والوظائف التنفيذية قد تكون وخيمة منذ المراحل المبكرة.
يشيع حدوث الاكتئاب واللامبالاة والانسحاب الاجتماعي والهيوجية وانعدام الكبح المتقطع كما وقد تحدث توهمات وسلوك وسواسي قهري.
- موه الرأس سوي الضغط:
قم بتنزيل تطبيق eMufeed Android الآن
