الكينولونات

الكينولونات هي عائلة من الصادات الحيوية، تعمل عن طريق استهداف DNA الجراثيم.

أول فرد منها هو الناليديكسيك أسيد الذي أطلق في عام 1962، ثم تتالى تطوير الأفراد الأخرى لتشكيل الجيل الثاني والثالث والرابع من الفلوركينولونات التي وسعت طيفها ليشمل بعض الايجابيات إضافة لسلبيات الغرام.

آلية عملها:

الكينولونات تعمل عن طريق تثبيط اصطناع DNA عبر تحريض قص المادة الوراثية الجرثومية في معقد DNA مع انزيم الجيراز والتوبوايزوميراز IV مسببة القتل السريع للجراثيم، فعاليتها على الجراثيم سلبية الغرام مرتبطة مع تثبيطها DNA جيراز، وفعاليتها على الجراثيم ايجابية الغرام مرتبطة مع تثبيطها للتوبوايزوميراز IV.

أجيالها: تقسم الكينولونات إلى أربع أجيال بناءً على فعاليتها المضادة للميكروبات.

الجيل الأول: مثل النالديكسيك أسيد أصبح أقل استخداماً في وقتنا الحالي، حيث يمتلك فعالية متوسطة على الجراثيم سلبية الغرام وتوزع منخفض في الجسم.

الجيل الثاني: لديه فعالية أقوى على السلبيات وفعالية محدودة على الإيجابيات، هذا الجيل الذي يشمل اللوميفلوكساسين lomefloxacin والنورفلوكساسين norfloxacin والسيبروفلوكساسينciprofloxacin أكثر فعالية على العصيات سلبية الغرام الهوائية، وإن السيبروفلوكساسين فعال على الزائفة الزنجارية Pseudomonas aeruginosa المعروفة بمقاومتها الشديد.

الجيل الثالث: من الفلوروكينولونات مثل الليفوفلوكساسين levofloxacin والغاتيفلوكساسين gatifloxacin لديه فعالية مضادة لسلبيات الغرام إضافة للجراثيم داخل الخلوية كما تحسنت فعاليتها ضد ايجابيات الغرام.

الجيل الرابع: