اعتلال الكلية بالجلوبولين المناعي أ (داء بيرغر)

داء بيرغر (والمعروف أيضًا باسم اعتلال الكلية بالغلوبيولين المناعي A (IgA)) يصيب الكلى عندما يستقر جسم مضاد يدعى الغلوبيولين المناعي A (IgA) في الكليتين، يؤدي هذا الأمر إلى حدوث التهاب موضعي قد يعوق مع الوقت قدرة الكليتين على تصفية الفضلات من الدم.

يتطور اعتلال الكلية بالغلوبيولين المناعي A (IgA) ببطء على مدار سنوات عديدة ولكن مسار هذا المرض لدى كل شخص غير مؤكد، بعض المصابين يعانون من تسرب دموي في البول من دون حدوث مشاكل صحية، والبعض الآخر يصلون في النهاية إلى هدأة تامة، بينما آخرون تتطور حالتهم إلى مرحلة متأخرة من الفشل الكلوي.

العلاج:

ما من علاج قائم لاعتلال الكلية بالغلوبيولين المناعي A (IgA) ولكن هناك بعض الأدوية التي قد تبطئ من تقدم المرض. كما يؤدي الحفاظ على مستوى ضغط دم جيد وتقليل مستويات الكوليسترول بالدم على إبطاء معدل تقدم المرض.

لا يتسبب في ظهور أعراض في مراحله المبكرة. يمكن أن يستمر المرض دون ملاحظته لعقود ويشتبه فيه لأول مرة في بعض الأحيان عندما تكشف الفحوص الروتينية وجود بروتين وخلايا دم حمراء في البول، والتي يمكن رؤيتها بدون مِجهر (البيلة الدموية المجهرية).

تتضمن علامات وأعراض اعتلال الكلية بالجلوبيولين المناعي A عند انخفاض وظائف الكلي:

1-تورمًا (وذمة) في اليدين والقدمين

2-بولاً بلون الكولا أو